医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。医疗器械的使用旨在达到下列预期目的:1.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解。2.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿。3.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。4.对生命的支持或者维持。5.妊娠控制。6.通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类。总体分为一类、二类、三类。一类:风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。二类:具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。三类:具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
一类产品二、三类产品STEP1: 商务洽谈及签订合同STEP1: 商务洽谈及签订合同STEP2: 准备资料(审核资料)STEP2: 准备资料(审核资料)STEP3. 递交资料STEP3. 产品检测(3-12个月)STEP4: 获得许可STEP4: 技术评审(8-12个月)STEP5: 审核通过STEP6: 发行许可证